FXI - является гликопротеином, синтезируется в печени и участвует в ранней фазе свертывания крови. Дефицит этого фактора - наследственное заболевание коагуляции крови крупного рогатого скота. Животные с дефицитом фактора FXI страдают продолжительными кровотечениями, анемией, нарушением воспроизводства.

Дефект наследуется по рецессивному типу, является летальным заболеванием, и частота встречаемости в зависимости от породной принадлежности достигает 18%.

В одних случаях  заболевание протекает бессимптомно, в других случаях проявляются симптомы длительного кровотечения после инъекций, продуцирование молока с кровью, и анемия. Кроме того, пониженная частота гомозиготных или гетерозиготных особей свидетельствует о гибели части этих генотипов в период эмбрионального развития и в период раннего постнатального онтогенеза, а также свидетельствует о повышенной их восприимчивости к инфекционным заболеваниям. Следовательно, это наследственное заболевание может нанести отрицательный экономический эффект, что указывает на необходимость обследования племенных стад круп¬ного рогатого скота для выявления и элиминации этой летальной мутации.